由中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。
灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，发布，国药集团中国生物的已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。
扩展资料
中国生物新冠灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。
同时，有别于过去的灭活疫苗，中国生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。
参考资料来源：
国产新冠疫苗是哪个公司的？中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。
灭活疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，发布，国药集团中国生物的已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
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疫苗接种须知
①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；
②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、等人员不适合接种；
③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。
④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。
参考资料来源：
国药集团中国生物复诺健是哪家上市公司国药控股(01099) 云顶新耀-B(01952)据“中国生物”微信公众号，2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。
对疫苗获批临床，国药集团、中国生物首席科学家，中国生物副总裁张云涛表示，中生复诺健奥密克戎mRNA疫苗是国内首款编码奥密克戎变异株全长S蛋白的创新型新冠mRNA疫苗，是中国生物继灭活疫苗、重组疫苗技术路线后，在mRNA疫苗研发生产平台取得了重要里程碑成果。
中生复诺健首席科学家贾为国教授介绍，此款疫苗采用新型抗原设计，进一步提高了诱导有效中和抗体的能力，在易感动物模型实验中也显示出其完全的攻毒保护作用。该疫苗对标全球领先工艺，其先进的mRNA-LNP封装技术可以进一步保障疫苗的产能。
中生复诺健现已在上海南翔建成了从设计到生产的mRNA疫苗药物中试研发平台，及年产能20亿剂的智能化mRNA疫苗生产车间，形成了可在短时间内针对突发传染性疾病构建研发mRNA疫苗并迅速规模化生产的反应能力。
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